طالب سوري يعتز بوالده المصاب بمتلازمة داون الذي قام بتربيته

2024 مؤلف: Richard Flannagan | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-15 23:57

انتشرت قصة عائلة عيسى من قرية سورية صغيرة حول العالم خلال أيام قليلة. صادر يبلغ من العمر 21 عامًا ، يدرس في المعهد بكلية الطب. في الآونة الأخيرة ، تحدث الرجل على صفحته على تويتر عن أب غير عادي مصاب بمتلازمة داون وفجأة أصبح من المشاهير. الحقيقة هي أن احتمال إنجاب طفل لدى الرجال بهذا الاضطراب الوراثي منخفض للغاية ، واليوم لا يعرف العلماء سوى أمثلة قليلة من هذا القبيل. ومع ذلك ، فإن الشيء الرئيسي في هذه الحالة ليس حتى هذا ، ولكن السعادة التي تشبع بها جميع صور عائلة عيسى: - يكتب صادر.

البيضاء قرية صغيرة في شمال غرب سوريا لا يزيد عدد سكانها عن ألف نسمة. هذه الأراضي مسيحية تاريخياً وتنتمي إلى بطريركية أنطاكية للكنيسة اليونانية ، لذا فإن معظم الناس هنا هم من المسيحيين الأرثوذكس. في مثل هذا المجتمع الصغير ، الجميع ، بالطبع ، يعرفون بعضهم البعض حتى الجيل السابع. على ما يبدو ، يمكنك أن تتعلم من هؤلاء الناس الكرم الحقيقي والانفتاح. جاد عيسى ، الذي ولد ونشأ في هذه الأماكن ، كان مختلفًا عن أقرانه منذ ولادته ، ومع ذلك ، دون الدخول في غابة علم الوراثة ، قام الجميع بتقييمه من خلال تلك الصفات التي تفيد بأن الشاب قد تطور بشكل أفضل من معظم الناس - اللطف ، الدقة والالتزام والبساطة والانفتاح. عرفه الجميع على أنه شاب مجتهد للغاية ، لذلك ، عندما نشأت جود وتقدمت بطلب للفتاة ، كان رد فعل عائلتها وكل من حوله جيدًا تمامًا على هذا الأمر. تمت الموافقة على اختيار العروس من قبل الجميع في القرية. لم يتساءل أحد أبدًا عن سبب موافقتها.

بعد ذلك بعامين ، حدثت معجزة حقيقية ، ظهر صادر صغير في العائلة. وفقًا للإحصاءات ، يمكن لنحو نصف النساء المصابات بمتلازمة داون أن يصبحن أمهات ، واحتمال أن يرث الطفل مرضًا وراثيًا على الكروموسوم 21 هو ، بالمناسبة ، أقل من 50٪ ، لذا فإن مثل هذه الحالات ، على الرغم من ندرتها ، تحدث. لكن مع الرجال ، كل شيء أكثر تعقيدًا. من بين هؤلاء ، واحد فقط من كل 100 قادر ، من حيث المبدأ ، على أن يصبح أباً ، ولكن بالنظر إلى مدى ندرة مثل هذه الزيجات ، فإن إحصائيات مثل هذه الحالات تكاد تكون معدومة.

ومع ذلك ، على عكس كل الحسابات ، تلقت عائلة عيسى هدية القدر المذهلة هذه. أصبح جود أبًا رائعًا. على الرغم من حقيقة أن الرجل يعاني من مشاكل صحية ، إلا أنه حصل على وظيفة في المصنع لدعم الأسرة المترامية الأطراف. كان المالك مسرورًا بالعامل التنفيذي الذي قام بعمل بسيط - كنس الأرضيات ، وصب الحبوب ، ولكن دائمًا ما كان يفعل ذلك بدقة لا تصدق. اليوم ، يمزح الراشد صادر عن مهنة رائعة قام بها والده ، وخلف هذه الكلمات يكمن الامتنان الهائل لطفل لم ير سوى الحب والرعاية من والديه طوال حياته.

- يخبر الرجل عن طفولته.

صادر حاليًا في سنته الثالثة في كلية الطب ويخطط ليصبح طبيب أسنان. يعترف أن والده هو الذي ألهمه للحصول على التعليم وفعل كل شيء لتحقيق حلم ابنه:

فيما يتعلق بطفولته ، يقول صادر إنه لم يخطر بباله أبدًا أن يخجل من والده ، لأنه لم يضايقه أحد - في القرية يعتبر جادا شخصًا عاديًا ، حسنًا ، ربما يكون له سماته الخاصة.الجميع يحترمه كأب للعائلة ، وليس بدون سبب ، فعل الرجل حقًا كل ما في وسعه من أجل أحبائه طوال حياته ، وابنه ، وهو طالب في جامعة مرموقة ، هو تأكيد على ذلك.

تظهر الصور العائلية أن الحب والاحترام المتبادل يسودان هذه العائلة. قريباً سيتم عمل فيلم وثائقي مفصل عن عائلة عيسى ، لكن في هذه الأثناء أصبحوا معروفين خارج قريتهم بفضل الإنترنت. هناك عدد قليل جدًا من هذه الأمثلة في العالم ، لكن صادر بدأ في البحث عنها ونشر المعلومات على صفحته. بفضل مثل هذه القصص ، يتغير مجتمعنا تدريجياً نحو الأفضل: لم نعد نحبس "الأطفال المميزين" في مؤسسات خاصة ، كما كان الحال في منتصف القرن العشرين. لقد ولت برامج التعقيم القسري للأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون ودرجات مماثلة من الإعاقة ، والتي كانت سارية سابقًا في العديد من البلدان ؛ انتقل مصطلح "المنغولية" المهين من المنشورات الطبية والكلام - هكذا سميت هذه المتلازمة حتى عام 1961 بسبب التركيب الغريب لعيون الأشخاص المصابين بها.

يفهم معظم الأشخاص المعاصرين أن هذه المتلازمة ليست حتى مرضًا ، ولكن سيكون من الظلم أيضًا التظاهر بأن الجانب السلبي ليس له مشاكل. بالنسبة للشخص نفسه ولأحبائه ، فإن مثل هذه "الميزات" هي على أي حال اختبار كبير ، لأننا نتحدث عن التخلف العقلي للطفل ، على الرغم من أنه يعتقد اليوم أن مستواه يعتمد بشدة على الاحتلال. في معظم الحالات ، يعاني هؤلاء الأطفال من مشاكل في النطق ، ويعاني الكثير منهم من أمراض أخرى مصاحبة. على الرغم من أن الطب لا يزال قائما. إذا كان من المتوقع في وقت سابق أن يعيش هؤلاء الأطفال لمدة لا تزيد عن 25 عامًا ، فقد ارتفع هذا الرقم اليوم وفقًا للإحصاءات إلى 50 عامًا. وفي البرازيل ، على سبيل المثال ، يعيش جواو جواو باتيستا - أكبر شخص مصاب بمتلازمة داون ، يبلغ من العمر 71 عامًا.

ومع ذلك ، فإن نفس الإحصائيات حول هذه القضية قاطعة. وفقًا لبياناتها ، اليوم ، بعد أن علمت أكثر من 90٪ من النساء في البلدان المتقدمة بمثل هذا الشذوذ الجيني في المراحل المبكرة ، أنهن حملهن. يصبح هذا موضوع منفصل للمناقشة. يسمي مؤيدو الحفاظ على أي حياة هذا النهج علم تحسين النسل الحديث ، ويتحدث خصومهم عن المسؤولية تجاه أفراد الأسرة الآخرين:

(كلير راينر ، رئيسة جمعية متلازمة داون)

صدر عيسى له رأيه في هذا الموضوع:

على الأرجح ، هذه واحدة من تلك القضايا الإشكالية التي لا أرغب فيها بالتأكيد في أن أكون قاضية ، خاصة بالنسبة لي. طبعا الطالب السوري متفائل جدا لأن قصة عائلته "حكاية خرافية بنهاية سعيدة". وقد تحقق ذلك فقط بسبب حقيقة أن المجتمع الذي أحاط بوالده "المميز" منذ الطفولة كان يعامله حقًا بحرارة ولم يضع مهامًا مبالغًا فيها لأعضائه غير العاديين. فقط من خلال هذا النهج أصبح جود جزءًا كاملًا منه.

تابع القراءة لمعرفة كيفية القيام بذلك أصبحت فتاة تبلغ من العمر عامين مصابة بمتلازمة داون وجه أكبر سلسلة متاجر ملابس في المملكة المتحدة.